COPAC – Vocea comunității românești la nivel European
În luna iulie 2025, Coaliția Organizațiilor Persoanelor cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC), a participat la atelierul internațional „Voice. Power. Visibility.”, desfășurat alături de activiști, medici și reprezentanți ai comunității HIV din Bulgaria, Germania, Cehia și România. Evenimentul a pus accent pe drepturile persoanelor care trăiesc cu HIV și pe implicarea lor reală în politicile de sănătate.
În cadrul sesiunii, Ioan Petre, reprezentant al COPAC, a susținut o prezentare emoționantă despre istoria HIV în România, despre parcursul celor afectați și despre lecțiile ultimelor patru decenii. Momentul a început cu un minut de reculegere în memoria celor care au pierdut lupta cu boala, amintind că între 1988 și 1992, peste 10.000 de copii au fost infectați cu HIV în instituții medicale și sociale- una dintre cele mai dramatice pagini din istoria recentă a sănătății publice. Astăzi, aproximativ 5.500 dintre acei copii sunt adulți care trăiesc cu infecția, dar și cu consecințele traumei instituționale.
Ioan Petre a subliniat că mișcarea pentru drepturile persoanelor care trăiesc cu HIV a început prin implicarea părinților acestor copii, care au fondat primele organizații precum UNOPA, ARAS, Romanian Angel Appeal, Baylor și Tender Loving Care – actori esențiali în furnizarea de servicii, sprijin și advocacy.
În 2024, în cadrul inițiativei naționale „40 de ani de HIV în România”, aceste organizații au lansat Manifestul de la București, document ce reunește societatea civilă și instituțiile publice în jurul unor obiective comune: acces echitabil la îngrijire demnă, transparență în politici, formare anti-discriminare pentru personalul medical, finanțare sustenabilă pentru ONG-uri și extinderea testării și a metodelor moderne de prevenție, precum PrEP și PEP.
Deși tratamentele moderne asigură o viață normală pentru marea majoritate a persoanelor cu HIV, provocările persistă: lipsa periodică de medicamente, stigmatul în unele unități medicale și sprijinul social insuficient rămân probleme reale. În acest context, Ioan Petre a anunțat că se lucrează la o nouă lege HIV, menită să aducă legislația națională la standarde europene.
Ioan Petre a avut și două vizite de lucru și schimb de experiență la Spitalul de Boli Infecțioase Sofia și la CheckPoint Sofia, parte a rețelei Health Without Borders Association – Bulgaria, unde au fost discutate bune practici în testare, consiliere și îngrijire integrată pentru persoanele care trăiesc cu HIV.
Evenimentul a făcut parte din proiectul „Active Citizenship in HIV Policies”, implementat cu sprijinul Bulgarian Fund for Women și al Uniunii Europene, având ca scop consolidarea implicării comunității HIV în elaborarea și monitorizarea politicilor publice.
